SVAR 前沿液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）技術：與 Lablytica 達成戰略合作

Svar Life Science與 Lablytica Life Science 達成的戰略合作伙伴關系，將先進的液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）技術引入我們的 GLP 合規實驗室，從而顯著提升了我們的服務能力。

此次合作使我們能夠為處于不同研發階段及采用不同 modality（藥物形態）的藥物開發項目提供全面支持，確保為客戶提供高質量、高可靠性的數據。

什么是 LC-MS/MS 技術？

LC-MS/MS 是一種分析技術，它結合了液相色譜（LC）的分離能力與串聯質譜（MS/MS）的質量分析能力。

該技術對于在復雜的生物基質中精確識別、定量及解析小分子和大分子的結構至關重要。

在藥物開發中的應用

•   臨床前研究： 在藥物開發的早期階段，LC-MS/MS 用于分析動物模型中的藥代動力學（PK）和藥效學（PD）。該技術可提供關于新藥候選物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）的關鍵數據，確保其在進入臨床試驗前的安全性和有效性。

•   臨床試驗： 在臨床試驗期間，LC-MS/MS 支持生物分析，通過量化人體生物樣本中的藥物及其代謝物，這對于確定藥物在人體內的行為并確保符合 ICH M10、EMA 及 FDA 等監管指南至關重要。

•   生物標志物發現： LC-MS/MS 在識別和量化生物標志物方面發揮著關鍵作用，這些標志物是生物學或病理學過程的指標。這有助于理解疾病機制、監測治療反應并推動個性化醫療的發展。

•   探索性檢測： 在探索階段，LC-MS/MS 用于開發和驗證新的分析方法。此階段涉及初步測試和優化，以確保方法適用于預期目的，為早期藥物發現提供可靠數據。

LC-MS/MS 的優勢

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•   高靈敏度與高選擇性： 能夠檢測并量化復雜生物基質中低濃度的分析物，非常適用于小分子和大分子分析。

•   多功能性： 該技術適用于廣泛的分子類型，包括多肽、蛋白質、生物制劑和小分子藥物。

•   法規合規性： 我們的合作伙伴擁有 GLP 合規實驗室，確保所有分析均符合國際監管標準，提供可靠且可重現的數據。

•   高通量： 自動化功能允許快速分析大量樣本，確保及時交付結果。

專業實力

Lablytica 擁有一支由經驗豐富的科學家組成的團隊，配備 LC-MS/MS 平臺，可為各類治療項目提供準確可靠的數據。他們提供從方法開發與驗證到樣品分析的端到端支持，確保您的藥物開發項目達到最高的質量與合規標準。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）