▌公司介紹

普魯賽雷科技有限公司（pluriSelect Life Science）是一家以技術(shù)研發(fā)為核心驅(qū)動力的生物技術(shù)公司。公司核心團隊由科學(xué)家、工程師和技術(shù)專家組成，專注于解決生命科學(xué)研究中細(xì)胞與顆粒分離的實際問題。

公司的主要技術(shù)方向涵蓋三大領(lǐng)域：

一、細(xì)胞分離技術(shù)。 公司開發(fā)了基于抗體-抗原識別原理的非磁性細(xì)胞分離系統(tǒng)，能夠從全血、白細(xì)胞層（Buffy Coat）、臍帶血、骨髓、細(xì)胞培養(yǎng)物以及組織勻漿等異質(zhì)性生物樣本中，快速分離出目標(biāo)細(xì)胞群體。可分離的細(xì)胞類型包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞、干細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等多種類型。

二、實驗室過濾與篩分技術(shù)。 公司提供孔徑范圍廣泛的細(xì)胞過濾器產(chǎn)品，適用于從單細(xì)胞懸液制備到微塑料檢測等多種應(yīng)用場景。

三、密度梯度離心分離技術(shù)。 公司開發(fā)了即用型的密度梯度培養(yǎng)基及配套離心管產(chǎn)品，簡化了傳統(tǒng)密度梯度離心的操作流程。

普魯賽雷科技的產(chǎn)品體系清晰，主要分為四大類別：過濾類、細(xì)胞分選類、試劑類和耗材類。此外，公司還運營 pluriPedia 信息平臺，為用戶提供細(xì)胞分離、實驗室過濾等方面的實用知識和技術(shù)資料。

公司的產(chǎn)品支持多種物種的樣本分離，包括人、小鼠、大鼠、牛、犬、羊、豬、山羊、兔子等，為跨物種研究提供了便利。

?? 下圖為上海起發(fā)實驗試劑有限公司作為普魯賽雷科技PluriSelect 授權(quán)代理商的授權(quán)書

▌核心優(yōu)勢

[1] 技術(shù)創(chuàng)新——非磁性分離機制

普魯賽雷科技的核心技術(shù)之一是基于抗體識別的非磁性細(xì)胞分離方法。與依賴磁性微粒和專用磁力設(shè)備的傳統(tǒng)方案不同，pluriSelect的分離系統(tǒng)利用抗原-抗體特異性結(jié)合與尺寸篩分（過濾）的物理原理相結(jié)合，無需磁珠、無需分離柱、無需專用磁力設(shè)備即可完成細(xì)胞分離。這一設(shè)計降低了設(shè)備投入成本，也減少了實驗操作的復(fù)雜性。

[2] 操作簡便——減少樣品前處理步驟

傳統(tǒng)的細(xì)胞分離方法往往需要對血液樣本進(jìn)行梯度離心制備PBMC（外周血單核細(xì)胞）、紅細(xì)胞裂解或目標(biāo)濃縮等預(yù)處理步驟。pluriSelect的pluriBead系統(tǒng)可以直接從全血、白細(xì)胞層或其他細(xì)胞懸液中分離目標(biāo)細(xì)胞，無需事先制備單核細(xì)胞層，也無需紅細(xì)胞裂解步驟，顯著縮短了實驗準(zhǔn)備時間。

[3] 細(xì)胞活性保持——溫和分離，避免細(xì)胞損傷

pluriSelect的分離技術(shù)避免了細(xì)胞通過狹窄分離柱時承受的壓力和剪切力，目標(biāo)細(xì)胞不攜帶抗體或微粒，減少了不必要的細(xì)胞活化或受體阻斷。分離后的細(xì)胞保持較高的活性和功能完整性，適用于后續(xù)的流式細(xì)胞術(shù)分析、細(xì)胞培養(yǎng)、RNA/蛋白質(zhì)分析以及功能學(xué)實驗。

[4] 產(chǎn)品系列完整——覆蓋實驗全流程

從樣品預(yù)處理（過濾器）、細(xì)胞分離（pluriBead/pluriSpin）、密度梯度離心（pluriMate管及分離培養(yǎng)基）到洗滌緩沖液等配套試劑，pluriSelect提供了覆蓋實驗全流程的產(chǎn)品組合。各產(chǎn)品之間具有良好的兼容性，科研人員可以構(gòu)建完整的實驗方案。

[5] 多規(guī)格過濾器——滿足不同實驗需求

pluriStrainer系列細(xì)胞過濾器提供多達(dá)18種不同孔徑規(guī)格（5 µm至1000 µm），并具備防堵塞通風(fēng)設(shè)計、可堆疊形成過濾級聯(lián)、支持低壓輔助過濾等實用功能。pluriStrainer Maxi瓶口過濾器容量達(dá)500 mL（可擴展至1000 mL），適用于大體積樣品處理。

[6] 即用型密度梯度培養(yǎng)基——簡化操作流程

pluriSelect提供多種即用型密度梯度離心培養(yǎng)基，包括PBMC Spin Medium、PBMC 24+ Spin Medium（適用于存放8-24小時的血液樣本）、Leuko Spin Medium、Monocytes Spin Medium、PLT Spin Medium等，科研人員無需自行配制和校準(zhǔn)密度梯度溶液。

[7] 多地供應(yīng)與本地化服務(wù)

普魯賽雷科技的產(chǎn)品已銷往世界多個國家和地區(qū)。在中國市場，用戶可通過授權(quán)代理商上海起發(fā)實驗試劑有限公司獲取產(chǎn)品和技術(shù)支持，享受本地化的咨詢、訂購和售后服務(wù)體驗。

▌熱門產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品一：pluriBead 細(xì)胞分離系統(tǒng)（陽性細(xì)胞分選）

? 產(chǎn)品概述

pluriBead是一種基于非磁性單分散微粒（微珠）的陽性細(xì)胞分離系統(tǒng)。微珠表面包被有針對特定細(xì)胞表面抗原的單克隆抗體，能夠特異性識別并結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞。由于微珠的粒徑大于細(xì)胞，不會被細(xì)胞吞噬，確保了分離過程的安全性。

pluriBead提供兩種粒徑規(guī)格：S-pluriBead（小粒徑，適用于大樣本量中少量目標(biāo)細(xì)胞的分離）和M-pluriBead（中粒徑，適用于小樣本量中大量目標(biāo)細(xì)胞的分離）。此外，還提供Universal pluriBead（通用型），可與用戶自行提供的抗體偶聯(lián)，實現(xiàn)定制化的細(xì)胞分離。

? 產(chǎn)品特點

- 無需磁性元件，無需分離柱，無需專用設(shè)備

- 可直接從全血、白細(xì)胞層、PBMC、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物等多種樣本材料中分離目標(biāo)細(xì)胞

- 支持人、小鼠、大鼠、豬、牛、犬、羊、山羊、兔子等多種物種

- 可分選T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、血小板、干細(xì)胞等多種細(xì)胞類型

- 分選后的細(xì)胞不攜帶微珠，可用于后續(xù)的陰性或陽性二次分選

- 分離速度快，通常5分鐘起即可完成結(jié)合與分離步驟

- 支持pluriBead級聯(lián)操作，可同時從一份樣本中分離兩種不同類型的細(xì)胞

- 支持序列式細(xì)胞分離，一份樣本最多可分離六種不同目標(biāo)

? 存儲條件

- pluriBead懸浮液：4-8°C 冷藏保存

- 洗滌緩沖液（Wash Buffer）：4-8°C 冷藏保存

- 孵育緩沖液（Incubation Buffer）：4-8°C 冷藏保存

- 穩(wěn)定緩沖液（Stabilization Buffer）：4-8°C 冷藏保存

- 解離緩沖液（Detachment Buffer）：-20°C 冷凍保存

- pluriStrainer篩網(wǎng)及連接器：室溫保存

- 所有產(chǎn)品均標(biāo)注"For research use only. Not for use in diagnostic procedures."

? 工作原理

pluriBead的工作原理包含生物學(xué)和物理學(xué)兩個層面：

生物學(xué)層面——抗原與抗體的特異性相互作用。pluriBead微珠表面修飾有單克隆抗體，這些抗體能夠識別并結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞表面的特定抗原（受體）。例如，CD3 pluriBead識別T細(xì)胞表面的CD3抗原，CD14 pluriBead識別單核細(xì)胞表面的CD14抗原。

物理學(xué)層面——尺寸篩分（過濾/過篩）。pluriBead微珠的粒徑大于目標(biāo)細(xì)胞，當(dāng)結(jié)合有目標(biāo)細(xì)胞的微珠通過pluriStrainer篩網(wǎng)時，微珠和附著在上面的目標(biāo)細(xì)胞因粒徑大于篩網(wǎng)孔徑而被截留在篩網(wǎng)上方；未結(jié)合的不需要細(xì)胞則穿過篩網(wǎng)進(jìn)入下方收集管。隨后，使用解離緩沖液將目標(biāo)細(xì)胞從微珠上洗脫，獲得純凈的目標(biāo)細(xì)胞。

? 使用方法

步驟一：樣本與微珠混合。 將pluriBead懸浮液與樣本材料（全血、白細(xì)胞層、PBMC或細(xì)胞培養(yǎng)物等）混合。推薦使用pluriPlix混勻器或水平滾動混勻器進(jìn)行溫和混勻。

步驟二：室溫孵育。 將混合后的樣本在室溫下孵育，使目標(biāo)細(xì)胞與pluriBead上的抗體充分結(jié)合。孵育過程中需保持溫和的持續(xù)混勻（如使用pluriPlix混勻器，轉(zhuǎn)速約15-20 rpm），確保微珠保持懸浮狀態(tài)。

步驟三：過篩分離。 將孵育后的混合液通過pluriStrainer篩網(wǎng)過濾。結(jié)合有目標(biāo)細(xì)胞的pluriBead被截留在篩網(wǎng)上方，未結(jié)合的不需要細(xì)胞穿過篩網(wǎng)進(jìn)入下方收集管。

步驟四：洗滌。 在篩網(wǎng)上用洗滌緩沖液清洗結(jié)合有目標(biāo)細(xì)胞的微珠，去除殘留的雜質(zhì)細(xì)胞和血漿蛋白。

步驟五：解離收集。 將篩網(wǎng)轉(zhuǎn)移至新的收集管上，使用解離緩沖液將目標(biāo)細(xì)胞從pluriBead上洗脫。解離后的細(xì)胞穿過篩網(wǎng)進(jìn)入收集管，而pluriBead微珠因粒徑較大仍被截留在篩網(wǎng)上方。收集管中即為純凈的目標(biāo)細(xì)胞懸液。

產(chǎn)品二：pluriSpin 細(xì)胞分離系統(tǒng)（陰性細(xì)胞分選與耗竭）

? 產(chǎn)品概述

pluriSpin是一種基于密度梯度離心的陰性細(xì)胞分離系統(tǒng)。與陽性分離不同，pluriSpin通過特異性抗體標(biāo)記并去除樣本中不需要的細(xì)胞類型，使目標(biāo)細(xì)胞保持"未受觸碰"的狀態(tài)，從而獲得高純度、高活性的目標(biāo)細(xì)胞群體。

pluriSpin提供多種富集和耗竭產(chǎn)品，包括：Human Monocyte Enrichment（人單核細(xì)胞富集）、Human T-cell Enrichment（人T細(xì)胞富集）、Human CD4+ T-cell Enrichment（人CD4+ T細(xì)胞富集）、Human CD8+ T-cell Enrichment（人CD8+ T細(xì)胞富集）、Human NK-cell Enrichment（人NK細(xì)胞富集）、Human B-cell Enrichment（人B細(xì)胞富集）、Human Monocyte Depletion（人單核細(xì)胞耗竭）、Human T-cell Depletion（人T細(xì)胞耗竭）、Human PLT Depletion（人血小板耗竭）等。

? 產(chǎn)品特點

- 一步法陰性分離，無需磁珠、無需分離柱、無需專用設(shè)備

- 目標(biāo)細(xì)胞保持未標(biāo)記狀態(tài)，不攜帶抗體或微粒

- 細(xì)胞不受通過分離柱的壓力，降低活化和損傷風(fēng)險

- 適用于全血、白細(xì)胞層、臍帶血、骨髓、PBMC等多種樣本

- 可獨立使用，也可與pluriMate管或密度梯度培養(yǎng)基配合使用

- PLT Depletion可顯著降低血小板污染，提高后續(xù)分析的準(zhǔn)確性

? 存儲條件

- pluriSpin懸浮液：4-8°C 冷藏保存

- 洗滌緩沖液：4-8°C 冷藏保存

- 密度梯度培養(yǎng)基（如PBMC Spin Medium等）：室溫保存，使用前恢復(fù)至室溫

- 所有產(chǎn)品均標(biāo)注"For research use only. Not for use in diagnostic procedures."

? 工作原理

pluriSpin的工作原理分為三個核心步驟：

抗體標(biāo)記——pluriSpin懸浮液中含有針對不需要細(xì)胞表面抗原的抗體。當(dāng)pluriSpin與樣本混合孵育時，這些抗體會特異性結(jié)合不需要的細(xì)胞（如單核細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、粒細(xì)胞等，取決于具體產(chǎn)品），而目標(biāo)細(xì)胞不被標(biāo)記。

密度梯度離心——將孵育后的樣本用洗滌緩沖液等體積稀釋后，小心疊加在密度梯度培養(yǎng)基（如PBMC Spin Medium、Leuko Spin Medium等）上方，在室溫下以800 x g離心15分鐘（關(guān)閉或降低制動）。離心過程中，被標(biāo)記的不需要細(xì)胞與紅細(xì)胞一起沉降穿過密度梯度介質(zhì)，而未被標(biāo)記的目標(biāo)細(xì)胞富集在血漿與密度梯度介質(zhì)之間的界面層（白膜層）。

收集與洗滌——小心收集界面層中的富集細(xì)胞，用洗滌緩沖液洗滌去除血小板和殘留雜質(zhì)，獲得高純度的目標(biāo)細(xì)胞。

? 使用方法

步驟一：準(zhǔn)備。 確認(rèn)推薦的培養(yǎng)基、血液樣本、密度梯度介質(zhì)和離心機均處于室溫狀態(tài)。

步驟二：重懸pluriSpin懸浮液。 渦旋振蕩pluriSpin懸浮液約20秒，使其充分混勻。

步驟三：加樣與混勻。 按50 µL pluriSpin懸浮液每1 mL全血的比例加入樣本中（例如4 mL全血加入200 µL pluriSpin懸浮液），充分混勻（渦旋2秒）。

步驟四：孵育。 在室溫下孵育15分鐘，使用pluriPlix混勻器或滾動混勻器，以約15 rpm的轉(zhuǎn)速進(jìn)行傾斜旋轉(zhuǎn)混勻。

步驟五：稀釋。 加入等體積的洗滌緩沖液，輕柔混勻。

步驟六：疊加離心。 將稀釋后的樣本小心疊加在密度梯度培養(yǎng)基上方（注意避免兩層液體混合），在室溫下以800 x g離心15分鐘，關(guān)閉制動（brake off）。

步驟七：收集。 離心結(jié)束后，富集的目標(biāo)細(xì)胞位于血漿與密度梯度介質(zhì)之間的界面白膜層。使用移液器小心收集該層細(xì)胞至新的反應(yīng)管中，渦旋5秒以打散細(xì)胞聚集。

步驟八：洗滌。 用洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞兩次（4°C，300 x g離心10分鐘，無制動或輕制動），去除血小板和殘留雜質(zhì)，最終將細(xì)胞重懸于所需體積的緩沖液或培養(yǎng)基中。

產(chǎn)品三：pluriStrainer 細(xì)胞過濾器系列

? 產(chǎn)品概述

pluriStrainer是普魯賽雷科技的核心過濾產(chǎn)品系列，提供從5 µm至1000 µm共18種不同孔徑規(guī)格的篩網(wǎng)，適用于細(xì)胞懸液制備、組織解離后過濾、微塑料檢測、水樣分析等多種應(yīng)用場景。

主要產(chǎn)品包括：pluriStrainer（標(biāo)準(zhǔn)型，適配50 mL離心管）、pluriStrainer Mini（迷你型，適配1.5 mL至15 mL反應(yīng)管及多孔板）、pluriStrainer Maxi（瓶口過濾器，容量500 mL，可擴展至1000 mL）、überStrainer（多功能型，具有擴展的篩分和分離功能）、Syringe Strainer（注射器過濾器，通過魯爾鎖連接）、Membrane Strainer（膜式過濾器，精確孔徑截留）等。

? 產(chǎn)品特點

- 18種孔徑規(guī)格（5、10、15、20、30、40、50、60、70、100、200、300、500、1000 µm等），選擇范圍廣

- 獨特通風(fēng)設(shè)計，有效避免過濾過程中產(chǎn)生真空堵塞

- 可堆疊使用，形成過濾級聯(lián)，一步實現(xiàn)多段分級分離

- 支持低壓輔助過濾（配合連接器環(huán)和注射器）

- 可倒置回收篩網(wǎng)上方截留的樣品材料

- 化學(xué)兼容性好，可耐受Buffer RLT、TRIzol、異丙醇等有機溶劑

- 部分規(guī)格提供無菌和非無菌兩種版本

- 顏色編碼系統(tǒng)，不同孔徑對應(yīng)不同顏色，便于快速識別

? 存儲條件

- 室溫保存（Room Temperature）

- 無菌型產(chǎn)品請保持包裝完整，在潔凈環(huán)境下開封使用

- 可用70%乙醇進(jìn)行消毒處理

? 工作原理

pluriStrainer的工作原理基于物理篩分機制。樣本材料通過重力或低壓輔助流經(jīng)具有特定孔徑的篩網(wǎng)時，大于篩網(wǎng)孔徑的顆粒（如細(xì)胞團塊、組織碎片、微塑料等）被截留在篩網(wǎng)上方，小于篩網(wǎng)孔徑的細(xì)胞和液體穿過篩網(wǎng)進(jìn)入下方收集容器。通過選擇不同孔徑的篩網(wǎng)，可以精確控制流出液中顆粒的大小范圍。

當(dāng)多個不同孔徑的pluriStrainer堆疊使用時（大孔徑在上，小孔徑在下），樣本依次通過各級篩網(wǎng)，被分級分離為不同粒徑的組分，實現(xiàn)一步式多段分級。

? 使用方法

步驟一：選擇篩網(wǎng)孔徑。 根據(jù)目標(biāo)細(xì)胞或顆粒的大小選擇合適的篩網(wǎng)孔徑。例如，制備單細(xì)胞懸液常用40 µm或70 µm篩網(wǎng)；去除大塊組織碎片可使用100 µm或200 µm篩網(wǎng)；微塑料過濾可使用更小孔徑。

步驟二：安裝過濾器。 將pluriStrainer安裝到配套的50 mL離心管（標(biāo)準(zhǔn)型）或反應(yīng)管（Mini型）口上，確保篩網(wǎng)平整展開，與管壁貼合良好。

步驟三：加樣過濾。 使用移液器將樣本緩慢加到篩網(wǎng)中央，讓樣本在重力作用下自然濾過。對于粘稠樣本，可預(yù)先用緩沖液稀釋，或使用連接器環(huán)配合注射器施加低壓輔助過濾。

步驟四：清洗篩網(wǎng)。 過濾完成后，用適量緩沖液沖洗篩網(wǎng)，將截留在篩網(wǎng)上的目標(biāo)顆粒洗入收集管，或倒置過濾器用緩沖液從背面沖洗回收截留物。

步驟五：多級過濾（可選）。 如需分級分離，可將不同孔徑的pluriStrainer按順序堆疊，樣本一次通過即可獲得不同粒徑的組分。

▌解決實驗中哪些問題

問題一：傳統(tǒng)細(xì)胞分離需要昂貴的磁力設(shè)備和專用分離柱

許多傳統(tǒng)的細(xì)胞分選方案依賴磁性微粒和專用磁力分選設(shè)備，前期設(shè)備投入較大，且每次實驗需要消耗價格不菲的分離柱。pluriSelect的pluriBead和pluriSpin系統(tǒng)均無需磁性元件、無需分離柱、無需專用設(shè)備，僅需常規(guī)的離心機、混勻器和篩網(wǎng)即可完成分離，顯著降低了實驗成本和設(shè)備門檻。

問題二：樣本前處理步驟繁瑣、耗時長

從全血中分離目標(biāo)細(xì)胞，傳統(tǒng)方法通常需要先進(jìn)行Ficoll密度梯度離心制備PBMC層，或需要進(jìn)行紅細(xì)胞裂解等預(yù)處理步驟，操作繁瑣且耗時。pluriBead系統(tǒng)可以直接從全血、白細(xì)胞層或細(xì)胞培養(yǎng)物中分離目標(biāo)細(xì)胞，無需事先制備PBMC層，也無需紅細(xì)胞裂解步驟，簡化了實驗流程。

問題三：分離過程中細(xì)胞活性受損、受體被阻斷

傳統(tǒng)的磁性分離方法需要讓細(xì)胞通過狹窄的分離柱，細(xì)胞在通過過程中承受較大的壓力和剪切力，可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷或活化。此外，磁性微粒附著在細(xì)胞表面可能阻斷表面受體，影響后續(xù)功能實驗。pluriSelect的分離技術(shù)避免了細(xì)胞通過分離柱的壓力，分離后的目標(biāo)細(xì)胞不攜帶抗體或微粒，保持了細(xì)胞的原有狀態(tài)和表面受體完整性，有利于后續(xù)的流式細(xì)胞術(shù)分析、細(xì)胞培養(yǎng)和功能性實驗。

問題四：過濾器容易堵塞，過濾效率低

普通細(xì)胞過濾器在過濾粘稠樣本或大量細(xì)胞懸液時容易出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象，導(dǎo)致過濾速度變慢甚至中斷。pluriStrainer系列采用獨特的通風(fēng)設(shè)計，有效防止過濾過程中真空堵塞的產(chǎn)生。配合連接器環(huán)和注射器，還可以施加低壓輔助過濾，進(jìn)一步提高過濾效率。可堆疊設(shè)計允許一步完成多級篩分，提升了樣品制備的通量和質(zhì)量。

問題五：存放時間較長的血液樣本PBMC分離純度低

使用存放超過12小時的全血進(jìn)行傳統(tǒng)Ficoll離心分離PBMC時，粒細(xì)胞污染往往較為嚴(yán)重，影響分離純度。pluriSelect的PBMC 24+ Spin Medium專門針對存放8-24小時的血液樣本進(jìn)行了優(yōu)化，通過調(diào)整介質(zhì)密度和配方，有效減少了粒細(xì)胞污染，即使使用不新鮮的血液也能獲得較高純度的PBMC。

問題六：密度梯度離心操作難度大，樣本與介質(zhì)易混合

傳統(tǒng)密度梯度離心要求將血液樣本小心地"疊加"在介質(zhì)上方，操作難度較大，稍有不穩(wěn)就會導(dǎo)致兩層混合，影響分離效果。pluriMate離心管內(nèi)置網(wǎng)狀屏障，樣本可以直接倒入管中而無需小心疊加，屏障自動防止樣本與介質(zhì)混合，大幅降低了操作難度，提高了分離的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

問題七：血小板污染影響后續(xù)分析結(jié)果

在PBMC分離和細(xì)胞分選實驗中，血小板污染是一個常見問題，可能影響流式細(xì)胞術(shù)分析和細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果。pluriSpin PLT Depletion產(chǎn)品專門設(shè)計用于降低血小板污染，在陰性分離后可將血小板污染從約89%降低至約20%，顯著提高了富集細(xì)胞的純度。

問題八：大體積樣本的過濾需求難以滿足

常規(guī)細(xì)胞過濾器通常適配50 mL離心管，對于更大體積的樣品處理存在局限。pluriStrainer Maxi瓶口過濾器具有500 mL的標(biāo)準(zhǔn)容量（配合漏斗可擴展至1000 mL），并支持軟管連接自動加注和低壓過濾，適用于大體積環(huán)境水樣分析、微塑料過濾等應(yīng)用場景。

▌購買此公司的產(chǎn)品會有哪些疑問和解答

Q1：pluriSelect的產(chǎn)品是否為正品德國原裝？如何驗證？

A：普魯賽雷科技有限公司（pluriSelect Life Science）是一家德國生物技術(shù)公司，產(chǎn)品均在德國研發(fā)生產(chǎn)。在中國市場，可通過授權(quán)代理商上海起發(fā)實驗試劑有限公司進(jìn)行采購。每批產(chǎn)品均附有原廠包裝和標(biāo)簽，標(biāo)注有產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、有效期及存儲條件等信息。收到產(chǎn)品后，可核對包裝上的產(chǎn)品信息與訂單是否一致，并通過上海起發(fā)實驗試劑有限公司進(jìn)行正品驗證。

Q2：pluriBead和pluriSpin有什么區(qū)別？應(yīng)該如何選擇？

A：pluriBead是陽性細(xì)胞分離系統(tǒng)，通過抗體包被的微珠直接結(jié)合并富集目標(biāo)細(xì)胞；pluriSpin是陰性細(xì)胞分離系統(tǒng)，通過標(biāo)記并去除不需要的細(xì)胞，使目標(biāo)細(xì)胞保持未標(biāo)記狀態(tài)。選擇時可根據(jù)實驗需求決定：如果關(guān)注的目標(biāo)細(xì)胞有明確的表面標(biāo)志物且希望快速獲得高純度目標(biāo)細(xì)胞，可選擇pluriBead陽性分離；如果希望目標(biāo)細(xì)胞保持" untouched "狀態(tài)（不接觸抗體），或需要去除特定細(xì)胞類型（如去除單核細(xì)胞、去除血小板），可選擇pluriSpin陰性分離。兩種方法也可組合使用，先用pluriSpin去除不需要的細(xì)胞，再用pluriBead富集目標(biāo)細(xì)胞。

Q3：pluriBead分離后的細(xì)胞是否還帶有微珠？能否用于后續(xù)實驗？

A：pluriBead分離過程中，目標(biāo)細(xì)胞通過抗體與微珠結(jié)合，在篩網(wǎng)上被截留；隨后使用解離緩沖液將細(xì)胞從微珠上洗脫。最終收集到的目標(biāo)細(xì)胞不攜帶pluriBead微珠，也不被抗體標(biāo)記，可以正常用于流式細(xì)胞術(shù)分析、細(xì)胞培養(yǎng)、RNA/蛋白質(zhì)提取、功能學(xué)實驗等后續(xù)研究。經(jīng)Calcein AM/PI染色驗證，分離后的細(xì)胞保持較高的活率。

Q4：pluriStrainer的孔徑應(yīng)該如何選擇？

A：孔徑選擇取決于實驗?zāi)康暮蜆颖绢愋汀Ｖ苽洳溉閯游飭渭?xì)胞懸液通常選擇40 µm或70 µm篩網(wǎng)；去除較大的組織碎片可選用100-200 µm篩網(wǎng)；精細(xì)過濾或微塑料檢測可選擇5-20 µm的小孔徑篩網(wǎng)；分級分離不同大小的細(xì)胞群體可使用多級堆疊方案。如果不確定具體孔徑，可參考產(chǎn)品說明書中的推薦方案，或咨詢上海起發(fā)實驗試劑有限公司的技術(shù)支持人員。

Q5：pluriMate預(yù)填充管和普通管有什么區(qū)別？

A：pluriMate預(yù)填充管在出廠時已填充了特定密度梯度培養(yǎng)基（如PBMC 24+ Spin Medium），用戶收到后無需自行添加介質(zhì)，直接加入血液樣本離心即可，操作更加簡便。普通管（Unfilled）則需用戶自行添加密度梯度培養(yǎng)基。預(yù)填充管適合希望簡化操作流程的用戶；普通管適合需要使用不同品牌或不同密度介質(zhì)的用戶。

Q6：密度梯度培養(yǎng)基開封后可以使用多久？

A：密度梯度培養(yǎng)基為無菌產(chǎn)品，開封后建議盡快使用完畢。如一次未用完，需密封瓶口并存放在室溫避光處，通常在合理保存條件下可在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。每次使用前需確認(rèn)培養(yǎng)基是否澄清透明、有無渾濁或變色，如有異常請停止使用。具體保存期限請參照產(chǎn)品標(biāo)簽上的有效期信息。

Q7：訂購pluriSelect產(chǎn)品后，運輸過程中如何保證冷鏈產(chǎn)品（如4-8°C保存的pluriBead）的質(zhì)量？

A：上海起發(fā)實驗試劑有限公司在發(fā)貨時會根據(jù)產(chǎn)品的存儲要求采取相應(yīng)的溫控包裝措施。需要冷藏保存的產(chǎn)品（如pluriBead懸浮液、洗滌緩沖液等）會使用冰袋或冷鏈保溫箱進(jìn)行包裝運輸；室溫保存的產(chǎn)品（如pluriStrainer、pluriMate管、密度梯度培養(yǎng)基等）則采用常規(guī)包裝。收貨后請及時檢查產(chǎn)品狀態(tài)，冷藏產(chǎn)品應(yīng)即刻轉(zhuǎn)入4-8°C冰箱保存。

Q8：pluriSelect產(chǎn)品是否提供技術(shù)支持？遇到問題找誰咨詢？

A：普魯賽雷科技通過其提供pluriPedia技術(shù)信息平臺，包含細(xì)胞分離、實驗室過濾等方面的protocol、技術(shù)資料和應(yīng)用指南。在中國市場，用戶可通過授權(quán)代理商上海起發(fā)實驗試劑有限公司獲取產(chǎn)品選型建議、使用方案咨詢、操作問題解答等本地化技術(shù)支持服務(wù)。

Q9：pluriSpin分離需要配合密度梯度培養(yǎng)基使用嗎？可以單獨使用嗎？

A：pluriSpin的設(shè)計是基于密度梯度離心的陰性分離系統(tǒng)，標(biāo)準(zhǔn)操作流程中需要配合密度梯度培養(yǎng)基（如PBMC Spin Medium、Leuko Spin Medium等）和離心步驟使用。pluriSpin負(fù)責(zé)標(biāo)記并去除不需要的細(xì)胞，密度梯度離心負(fù)責(zé)將標(biāo)記細(xì)胞與未標(biāo)記的目標(biāo)細(xì)胞分層分離。兩者配合使用才能獲得最佳的分離效果。此外，pluriSpin也可以與pluriMate管配合使用，進(jìn)一步簡化操作。

Q10：Universal pluriBead是什么？與普通pluriBead有何不同？

A：Universal pluriBead（通用型pluriBead）是一種未包被特異性抗體的微珠，用戶可以使用自己擁有的抗體進(jìn)行偶聯(lián)，從而實現(xiàn)定制化的細(xì)胞分離。普通pluriBead則在出廠時已包被了針對特定細(xì)胞標(biāo)志物（如CD3、CD4、CD8、CD14、CD19等）的抗體，開瓶即可直接使用。如果目標(biāo)細(xì)胞有商業(yè)化的特異性抗體，使用普通pluriBead更為便捷；如果需要分離的商品化pluriBead未覆蓋的稀有細(xì)胞類型，或希望使用自有的特殊抗體，則可選擇Universal pluriBead自行偶聯(lián)。

Q11：pluriSelect產(chǎn)品可以用于臨床診斷嗎？

A：pluriSelect的所有產(chǎn)品均標(biāo)注"For research use only. Not for use in diagnostic procedures."，即僅供研究使用，不用于診斷程序。這些產(chǎn)品適用于學(xué)術(shù)研究、藥物研發(fā)、基礎(chǔ)科學(xué)實驗等科研場景，不得用于臨床診斷或治療目的。

Q12：如果實驗中分離純度不理想，可能是什么原因？

A：分離純度不理想可能有多種原因。對于pluriBead：可能是孵育時間不足導(dǎo)致結(jié)合不充分、樣本過于粘稠需要稀釋、洗滌步驟不夠充分等。對于pluriSpin：可能是pluriSpin懸浮液與樣本的比例不當(dāng)、孵育時間不夠、密度梯度離心時制動未關(guān)閉導(dǎo)致分層紊亂、樣本與介質(zhì)混合等。建議嚴(yán)格按照產(chǎn)品protocol操作，注意控制孵育時間、離心參數(shù)（800 x g，15分鐘，關(guān)閉制動）和樣本體積。如問題持續(xù)，可聯(lián)系上海起發(fā)實驗試劑有限公司獲取技術(shù)支持。

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